有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100BYVG
シミックホールディングス株式会社 沿革 (2017年9月期)
年月 | 事項 |
1985年3月 | 医薬品の臨床試験(注1)におけるデータマネジメント業務を受託するシミック㈱を設立 |
1992年4月 | 日本初のCRO(注2)(医薬品開発受託機関)企業として本格的にスタート |
1996年6月 | 日本で最初にCRC(注3)業務を開始 |
1998年2月 | 日本に支社を持たない海外製薬企業に代わって新薬の申請等を行う国内管理人業務を開始 |
1998年6月 | アジアでのCRO事業の拠点として韓国にCMIC Korea Co., Ltd.を設立 |
2000年4月 | 日本で最初に臨床試験の被験者募集支援業務(注4)を開始 |
2000年7月 | CRC業務を行うシミックシーアールシー㈱(現:サイトサポート・インスティテュート㈱)を設立 |
2000年8月 | MR(注5)の教育等を行う㈱シーアイエム(現:シミック・アッシュフィールド㈱)を設立 |
2001年1月 | 医療・製薬業界向け人事サポート業務を行う㈱シミック・ビーエス(現:シミックキャリア㈱)を設立 |
2001年9月 | 中国市場への進出を目指し、中国北京市にシミックチャイナ北京代表処(駐在員事務所)を開設 |
2002年6月 | 日本証券業協会に株式を店頭上場 |
2003年6月 | DTC(注6)マーケティング業務等を行うPCN㈱(現:シミックヘルスケア㈱)を設立 |
2004年6月 | 東京証券取引所市場第二部上場 |
2004年7月 | 中国でのCRO事業強化のため、CMIC(Beijing)Co., Ltd.を設立 医薬品の分析化学サービスを行う㈱応用医学研究所(現:シミックファーマサイエンス㈱)を子会社化 |
2004年12月 | 医家向け広告等の企画・制作を行うエムディエス㈱(現:エムディエス・シーエムジー㈱)を設立 |
2005年8月 | 韓国で医薬品等の製造を行う海東エスエス製薬(現:CMIC CMO Korea Co., Ltd.)を子会社化し、製造受託(CDMO(注7))業務を開始 |
2005年9月 | 東京証券取引所市場第一部指定 |
2006年4月 | 第一種医薬品製造販売業許可を取得 |
2006年9月 | シミック・エスエス・CMO㈱(現:シミックCMO㈱富山工場)を子会社化 第二種医薬品製造販売業許可を取得 |
2006年11月 | アジアでのCRO事業強化のため、シンガポール現地法人CMIC ASIA-PACIFIC,PTE.LTD. を設立 |
2007年12月 | 米国で医薬品等の製造を行うVPS-CORPORATION(現:CMIC CMO USA Corporation)を子会社化 |
2008年4月 | SMO事業(注8)を行うサイトサポート・インスティテュート㈱を子会社化 |
2008年10月 | サイトサポート・インスティテュート㈱がシミックCRC㈱を吸収合併 |
2009年5月 | 第一種医療機器製造販売業許可を取得 |
2010年4月 | シミックCMO㈱(現:シミックCMO㈱静岡工場)を第一三共㈱から取得し完全子会社化 |
2011年1月 | 体外診断用医薬品「レナプロ®L-FABPテスト」発売 |
2011年5月 2012年1月 2012年5月 2012年7月 2013年1月 2013年4月 2013年8月 2014年4月 2014年7月 2014年10月 | スギ薬局グループより医薬品開発関連会社3社の全株式を取得 持株会社制へ移行し、CRO事業を会社分割により100%子会社であるシミック㈱に承継。当社はシミックホールディングス㈱へ商号変更 オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)を中心とした医薬品等の開発、販売における事業連携を担う㈱オーファンパシフィックを㈱メディパルホールディングスと合弁で設立(当社の株式持分51%、2016年4月 当社の株式持分66%に変更) エムディエス・シーエムジー㈱の株式の一部を、㈱マッキャン ヘルスケアワールドワイド ジャパンに対して譲渡し、持分法適用会社化 ㈱オーファンパシフィックが尿素サイクル異常症用薬「ブフェニール®(一般名:フェニル酪酸ナトリウム)」を販売開始 シミックPMS㈱が㈱日本アルトマークのCRO事業を譲受 ㈱オーファンパシフィックが急性ポルフィリン症治療薬「ノーモサング®(一般名:ヘミン)」を販売開始 シミックCMO足利㈱(現:シミックCMO㈱足利工場)を田辺三菱製薬㈱から取得し完全子会社化 次世代抗体医薬品の開発、製造ノウハウ確立を狙うシミックJSRバイオロジックス㈱をJSR㈱と合弁で設立(当社の株式持分50%) CSO事業(注9)を行う㈱シミックエムピーエスエスを、UDG Healthcare plcと合弁化(当社の株式の一部を譲渡)し、商号をシミック・アッシュフィールド㈱に変更(当社の株式持分50.01%) |
年月 | 事項 |
2015年1月 | ベトナムでコンサルティング業務を行うCMIC VIETNAM COMPANY LIMITEDを設立 |
2015年5月 | 本店を東京都港区芝浦一丁目1番1号に移転 |
2015年10月 | ㈱応用医学研究所が㈱JCLバイオアッセイを吸収合併し、商号をシミックファーマサイエンス㈱に変更 ㈱オーファンパシフィックがアステラス製薬㈱から製造販売承認の承継を受けたオーファンドラッグ等を販売 |
2016年1月 | 抗がん剤領域のサービス拡充のため、シミック・シフトゼロ㈱を㈱シフトゼロと合弁で設立(当社の株式持分60%) |
2016年4月 | シミックファーマサイエンス㈱が㈱シミックバイオリサーチセンターを吸収合併 シミックCMO㈱がシミックCMO足利㈱を吸収合併 |
2017年4月 | ㈱オーファンパシフィックがMSD㈱から販売移管を受けた高インスリン血性低血糖症治療薬を販売 |
2017年6月 | 中国のFosun Pharmaグループと、中国でジェネリック医薬品許可取得支援を行うCMIC(Suzhou)Pharmaceutical Technology Co., Ltd.を合弁で設立(当社グループの株式持分51%) |
2. CRO: Contract Research Organizationの略語。医薬品開発受託機関と訳されております。主に製薬企業が行う臨床試験(治験)に関る業務の一部、又はほとんど全てを受託します。
3. CRC: Clinical Research Coordinator の略語。臨床試験が医療機関で円滑に実施されるように医師の指導の下、被験者の選択、被験者の同意書(インフォームド・コンセント)取得補助、被験者の登録、被験者のケア等の業務を行います。
4. 被験者募集支援業務: 医薬品の臨床試験の実施にあたって必要となる被験者の募集に際して、マスメディアの広告の後に電話によるコールセンターを開設し、被験者の適正を見分ける能力のあるオペレーターが電話応答により、参加希望者の選別を行う被験者募集センターのことであります。
5. MR: Medical Representativeの略語。医療機関に対して、医薬品に関する適正使用情報の提供と収集に当たる人員を指します。
6. DTC: Direct To Consumerの略語。消費者に対する直接的プロモーション活動を行います。
7. CDMO:Contract Development and Manufacturing Organizationの略語。医薬品等の製剤開発及び製造業務の受託機関です。なお、当連結会計年度より、従来「CMO事業」としていたセグメントの名称を「CDMO事業」に変更しております。
8. SMO:Site Management Organizationの略語。治験施設支援機関と訳されております。臨床試験が医療機関で円滑に実施されるように、医療機関における体制整備及びネットワークの構築、臨床試験に係る事務、被験者の管理等のCRC業務及び事務局業務を実施医療機関から受託します。
9. CSO:Contract Sales Organizationの略語。主に製薬企業が行う医薬品の営業、マーケティングに関わる業務を受託します。
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このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E05292] S100BYVG)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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