日医工株式会社 研究開発活動 (2017年3月期)

当社グループ(当社及び連結子会社)は、これまでの開発実績及び販売実績によって蓄積した技術やノウハウを生かし、また海外企業を含めて他研究機関との技術交流を積極的に行いながら、付加価値の高いジェネリック医薬品の開発を進めております。
当連結会計年度、国内において10成分、26規格の医薬品の承認許可を得ており、海外において7成分、10規格の医薬品の承認を取得しております。
バイオシミラー製品につきましては、国内において2015年9月に抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体薬(一般名:インフリキシマブ(遺伝子組み換え)バイオ後続品)を、製造販売承認申請し、一般名トラスツズマブ(遺伝子組み換え)バイオ後続品などとともに、グローバルでの開発を進めております。なお、一般名トラスツズマブ(遺伝子組み換え)バイオ後続品につきましては、米国市場での展開加速を図るために、日米欧同時開発を進めております。
なお、当連結会計年度の研究開発費の金額は、7,263百万円(対売上高比率4.4%)であります。
また、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。