日医工株式会社 研究開発活動 (2019年3月期)

当社グループ(当社及び連結子会社)は、これまでの開発実績及び販売実績によって蓄積した技術やノウハウを生かし、また海外企業を含めて他研究機関との技術交流を積極的に行いながら、付加価値の高いジェネリック医薬品の開発を進めております。
当連結会計年度、国内において10成分、19規格の医薬品の承認許可を得ており、海外において12成分、14規格の医薬品の承認を取得しております。
バイオシミラー製品につきましては、国内において2017年に「インフリキシマブBS点滴静注用100㎎『日医工』」の製造販売承認を取得し販売を開始しております。「インフリキシマブBS点滴静注用100㎎『日医工』」は、トラスツズマブ(遺伝子組換え)バイオ後続品とともに、グローバルでの展開を目指し、開発を進めております。
なお、無形資産に当期計上された開発費を含む当連結会計年度の研究開発費の金額は、10,841百万円(対売上収益比率6.5%)であります。
また、当社グループの事業は単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。