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有価証券報告書 抜粋　ドキュメント番号: S10028I9

有価証券報告書抜粋 ネクセラファーマ株式会社 沿革 (2014年3月期)

提出会社の経営指標等メニュー事業の内容

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年月事項
1990年6月バイオ医薬品の研究開発と技術移転事業を目的として、東京都文京区に株式会社そーせいを設立
1994年2月本社を東京都千代田区三崎町に移転
1999年3月DRP(ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム)プロジェクトを発足し医薬品開発事業を本格的に開始
2000年11月本社を東京都千代田区麹町に移転
2001年4月Laboratoire HRA PharmaとノルレボⓇ錠0.75mg(緊急避妊薬:開発品コードSOH-075)の導入に関する契約を締結
2002年9月英国にロンドン事務所を開設
2003年11月本社を東京都千代田区一番町に移転
2004年7月東京証券取引所マザーズに株式を上場
2005年6月「委員会設置会社」へ移行
2005年8月Sosei R&D Ltd.(旧Arakis Limited、英国)を100%子会社化
2006年10月持株会社体制へ移行し、商号をそーせいグループ株式会社に変更
2008年10月あすか製薬株式会社とノルレボⓇ錠0.75mgの日本における販売権導出に係る基本合意書を締結
2009年7月本社を東京都千代田区麹町に移転
2010年8月株式会社アクティバスファーマを100%子会社化
2011年2月ノルレボⓇ錠0.75mgの国内での製造販売承認を取得
2011年5月BioAlliance PharmaとSO-1105(口腔咽頭カンジダ症)の導入に関する契約を締結
2012年9月NVA237が「シーブリⓇ吸入用カプセル50μg」という製品名で国内の製造販売承認を取得(COPD治療薬としてのグリコピロニウム臭化物の世界初の承認)
2013年5月そーせいコーポレートベンチャーキャピタル株式会社を設立
2013年9月QVA149が「ウルティブロⓇ ブリーズへラーⓇ」という製品名で欧州の製造販売承認を取得(LAMA/LABA配合剤としては世界初の承認)
2014年1月あすか製薬株式会社に対してノルレボⓇ錠(緊急避妊薬:開発品コードSOH-075)製造販売承認を承継
2014年2月富士フイルムファーマ株式会社とSO-1105の販売に関する契約を締結
次期

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このコンテンツは、EDINET閲覧（提出）サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E00981] S10028I9)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート（以下、本レポート）です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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