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有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S1004RBS

有価証券報告書抜粋 久光製薬株式会社 研究開発活動 (2015年2月期)


事業等のリスクメニュー財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析


〔医薬品事業〕
当社では、医薬品の外用剤の開発を中心に、医療現場のニーズに基づいた研究開発活動を展開しています。
国内医療用医薬品について、経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス®テープ(開発コード:HFT-290)」は、2014年6月20日に「慢性疼痛における鎮痛」の効能追加に関する承認を取得しました。経皮吸収型パーキンソン病治療剤HP-3000(一般名:ロピニロール塩酸塩)は、臨床第Ⅲ相試験を開始しました。またHP-3000は、特発性レストレスレッグス症候群治療の臨床第Ⅱ相試験を終了し、臨床第Ⅲ相試験の準備中です。経皮吸収型アレルギー性鼻炎治療剤HP-3060は、臨床第Ⅱ相試験を終了し、臨床第Ⅲ相試験の準備中です。
国内一般用医薬品については、有効性・安全性・使用感の向上を目的に、新商品の開発および既存商品の改良等を行っています。
米国医療用医薬品について、経皮吸収型エストラジオール製剤Minivelle®は、2014年9月23日に「閉経後骨粗鬆症の予防」の新用量に関する承認を取得しました。帯状疱疹後神経疼痛治療貼付剤HP-1010(一般名:リドカイン)およびアルツハイマー型認知症治療貼付剤HP-1030(一般名:リバスチグミン)は、ジェネリックの申請中です。経皮吸収型注意欠如・多動症治療剤ATS(一般名:d-アンフェタミン)は、臨床第Ⅲ相試験の準備中です。経皮吸収型統合失調症治療剤(開発コード:HP-3070)は、臨床第Ⅰ相試験を終了し、臨床第Ⅱ相試験の準備中です。
経皮吸収の可能性を広げるため、自社の基盤技術開発に加え、ノーベン社のTDDS(経皮吸収治療システム)技術を活用した医薬品開発、社外機関との共同開発など、商品化技術の向上を進めています。
〔その他〕
その他においては、一部研究開発活動を行っていますが、少額であり特に記載すべき事項はありません。
上記の結果、当連結会計年度の研究開発費の総額は、137億1千8百万円になりました。

事業等のリスク財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E00944] S1004RBS)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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