有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100FIGF
窪田製薬ホールディングス株式会社 沿革 (2018年12月期)
年月 | 概要 |
2015年12月 | 東京都渋谷区に旧アキュセラ・インクの完全子会社としてアキュセラ・ジャパン株式会社(現 窪田製薬ホールディングス株式会社)を設立。 |
2016年3月 | 当社の完全子会社として、アキュセラ・ノースアメリカ・インク(米国子会社)を設立。 |
2016年8月 | 旧アキュセラ・インク及び米国子会社間で旧アキュセラ・インクを消滅会社、米国子会社を存続会社、合併の対価を当社普通株式とする三角合併契約を締結。 |
2016年10月 | 旧アキュセラ・インクの定時株主総会において、三角合併契約について承認決議。 |
2016年12月 | 三角合併の効力発生により、旧アキュセラ・インクを吸収合併した米国子会社が当社の完全子会社となる。当社商号を「窪田製薬ホールディングス株式会社」に、米国子会社の商号を「アキュセラ・インク」に変更。 |
2016年12月 | 当社の普通株式を東京証券取引所マザーズ市場に上場。 |
2017年1月 | FDA(米国食品医薬品局)がスターガルト病に対するエミクススタト塩酸塩をオーファンドラッグに指定 |
2017年2月 | 在宅・遠隔医療分野での眼科医療機器ソリューションの自社開発を開始 |
2017年6月 | 東京都千代田区に本社を移転 |
2018年1月 | SIRION Biotech GmbHと眼科遺伝子療法の研究を目的とする遺伝子デリバリー技術の共同開発契約を締結 |
2018年1月 | 増殖糖尿病網膜症に対するエミクススタト塩酸塩の臨床第2相試験の結果を発表 |
2018年1月 | スターガルト病に対するエミクススタト塩酸塩の臨床第2a相試験の結果を発表 |
2018年3月 | 眼科在宅・遠隔医療モニタリングデバイス「PBOS」の臨床試験を開始 |
2018年11月 | 眼科在宅・遠隔医療モニタリングデバイス「PBOS」の臨床試験の結果を発表 |
2018年11月 | スターガルト病に対するエミクススタト塩酸塩の臨床第3相試験を開始 |
年月 | 概要 |
2002年4月 | 変性眼疾患の治療法及び医薬品のスクリーニング・システムの開発を目的として、米国ワシントン州シアトル市にAcugen Neuropeutics Inc.を設立。 |
2003年8月 | 社名をアキュセラ・インク(Acucela Inc.)に変更。 |
2005年10月 | 視覚サイクルモジュレーターの探索を開始。 |
2006年3月 | 米国ワシントン州ボセル市に本社及び研究所を含むすべての部署を移転。 |
2006年4月 | 網膜疾患治療に向けた視覚サイクルモジュレーター エミクススタト塩酸塩の開発を開始。 |
2006年8月 | 東京都品川区に東京オフィスを開設。 |
2007年7月 | エミクススタト塩酸塩のIND申請(新薬臨床試験開始申請)に向けた非臨床試験の開始。 |
2008年4月 | エミクススタト塩酸塩のINDをFDA(米国食品医薬品局)に提出。 |
2008年9月 | 大塚製薬株式会社と、当社の主要化合物エミクススタト塩酸塩の共同開発及び共同販売契約を締結。 |
2010年3月 | FDA(米国食品医薬品局)がエミクススタト塩酸塩をファスト・トラックに指定。 |
2010年9月 | ワシントン州シアトル市に管理部門及び臨床開発部門を含む本社を移転。 |
2013年9月 | 東京都渋谷区に東京オフィスを移転。 |
2014年2月 | 東京証券取引所マザーズ市場に上場。 |
2015年6月 | エミクススタト塩酸塩の地図状委縮を伴うドライ型加齢黄斑変性を対象とする臨床第2a相試験の結果を発表。 |
2015年12月 | 東京都渋谷区に子会社アキュセラ・ジャパン株式会社(現 窪田製薬ホールディングス株式会社)を設立。 |
2016年5月 | エミクススタト塩酸塩の地図状委縮を伴うドライ型加齢黄斑変性を対象とする臨床第2b/3相試験の結果を発表。 |
2016年6月 | 大塚製薬株式会社とのエミクススタト塩酸塩の共同開発及び共同販売契約を終了。 |
2016年12月 | 旧アキュセラ・インク及び当社の米国子会社であるアキュセラ・ノースアメリカ・インクとの間で、旧アキュセラ・インクを消滅会社、米国子会社を存続会社、合併の対価を当社普通株式とする三角合併により、日本への本社機能移転を実施し、窪田製薬ホールディングス株式会社が米国アキュセラ・インクを完全子会社とする。 |
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