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有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S1007UUS

有価証券報告書抜粋 塩野義製薬株式会社 研究開発活動 (2016年3月期)


事業等のリスクメニュー財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析

(1) 創薬研究
当期は、継続的なグローバル開発品の創製と創薬研究プログラムの充実に加え、外部連携も活用した研究の生産性向上ならびに競争力の高い研究基盤の構築に取り組みました。その結果、シオノギ研究所が創製した多剤耐性菌感染症治療薬候補を英国グラクソ・スミスクライン社へ導出した他、米国ジョンソン・エンド・ジョンソン社のグループ企業との共同研究によりアルツハイマー病治療薬候補を創製し、前臨床研究ステージに進めることができました。さらに、外部との連携においては、ペプチドリーム株式会社や日産化学工業株式会社等との産産連携及び外部ファンドの活用を進めることにより、疼痛・神経領域ならびに新興・再興感染症領域の創薬研究を加速させました。また、産学連携においては、国内大学との連携に加え、英国ケンブリッジ地区での産学連携コンソーシアムに参画することにより、英国での新たな創薬研究に向けた取り組みにも着手しました。

(2) グローバル開発
当期は、新薬開発活動の生産性向上を目指し、日米欧亜を俯瞰するグローバル開発体制の整備と、戦略の意思決定機能のさらなる向上に取り組みました。その結果、当社グループの次期主力製品の一つと位置付けているオピオイド誘発性便秘症治療薬候補「ナルデメジン(一般名)」を単独でグローバル開発し、本年3月に日本と米国で同時に承認申請しました。また、インフルエンザ感染症治療薬候補「S-033188」が、厚生労働省より「先駆け審査指定制度」の対象品目の指定を受けました。さらに海外では、多剤耐性グラム陰性菌感染症治療薬候補「S-649266」の第Ⅲ相臨床試験を開始しました。国内では、リリー社と国内で共同開発を進めてきた「サインバルタ」が、昨年5月に「線維筋痛症に伴う疼痛」、そして本年3月には「慢性腰痛症に伴う疼痛」の適応追加承認を取得するとともに、「変形性関節症に伴う疼痛」の適応追加の承認申請を行いました。

こうした活動の結果、当連結会計年度におけるグループ全体の研究開発費は497億87百万円となりました。

開発品(2016年5月現在)
領域開発No.
(一般名)
[製品名]
薬効
(剤型)
適応症ステージ起源開発
感染症S-649266セフェム系抗生物質
(注射)
多剤耐性グラム陰性菌感染症グローバル:フェーズⅡ・Ⅲ自社自社
S-033188
インフルエンザ治療薬
(経口)
インフルエンザ感染症日本:フェーズⅡ
米国:フェーズⅠ
自社自社/Roche社
(スイス)
疼痛・神経LY248686
(デュロキセチン塩酸塩)
[サインバルタ®]
SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)
(経口)
慢性腰痛症に伴う疼痛日本:承認(2016年3月)Eli Lilly社(米国)自社/日本イーライリリー社
S-877503
(グアンファシン塩酸塩)
非中枢神経刺激薬
(経口)
小児ADHD日本:申請中(2016年1月)Shire社(アイルランド)自社/Shire社
LY248686
(デュロキセチン塩酸塩)
[サインバルタ®]
SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)
(経口)
変形性関節症に伴う疼痛日本:申請中(2016年2月)Eli Lilly社(米国)自社/日本イーライリリー社
S-297995
(ナルデメジントシル酸塩)
末梢性オピオイド受容体アンタゴニスト
(経口)
オピオイド誘発性の便秘症米国・日本:申請中(2016年3月)自社
自社


領域開発No.
(一般名)
[製品名]
薬効
(剤型)
適応症ステージ起源開発
疼痛・神経S-877489
(lisdexamfetami
ne)
中枢神経刺激薬
(経口)
小児ADHD日本:フェーズⅢShire社(アイルランド)自社/Shire社
S-877503
(グアンファシン塩酸塩)
非中枢神経刺激薬
(経口)
成人ADHD日本:フェーズⅢShire社(アイルランド)自社/Shire社
S-120083炎症性疼痛治療薬
(経口)
炎症性疼痛日本:フェーズⅠ
米国:フェーズⅠ
自社/Purdue社
(米国)
自社/Purdue社
S-010887神経障害性疼痛治療薬
(経口)
神経障害性疼痛日本:フェーズⅠ自社自社
S-117957不眠症治療薬
(経口)
不眠症米国:フェーズⅠ自社/Purdue社
(米国)
自社/Purdue社
代謝疾患S-237648ニューロペプチド Y Y5受容体アンタゴニスト
(経口)
肥満症日本:フェーズⅡ自社自社
S-707106インスリン抵抗性改善薬
(経口)
2型糖尿病米国:フェーズⅡa自社自社
フロンティアS-888711
(ルストロンボパグ)
[日本:ムルプレタ®]
トロンボポエチン受容体作動薬
(経口)
慢性肝疾患による血小板減少症日本:承認(2015年9月)
グローバル:フェーズⅢ
自社自社
オスペミフェン
[米国:オスフィーナ®]
[欧州:センシオ]
選択的エストロゲン受容体モジュレーター
(経口)
閉経後膣萎縮症に伴う膣乾燥感米国:フェーズⅢ
QuatRx社(米国)自社
S-524101
[アシテア®]
ダニ抗原特異的舌下免疫療法薬
(舌下)
ダニ抗原による 小児通年性アレルギー性鼻炎日本:フェーズⅢStallergenes社
(フランス)
自社
S-588410がんペプチドワクチン
(注射)
食道がん日本:フェーズⅢオンコセラピー・サイエンス社(日本)自社
S-555739プロスタグランジンD2受容体アンタゴニスト
(経口)
アレルギー性鼻炎日本:フェーズⅢ
米国:フェーズⅡa
欧州:POM
自社自社
S-588410がんペプチドワクチン
(注射)
膀胱がん日欧:フェーズⅡオンコセラピー・サイエンス社(日本)自社
S-525606
スギ抗原特異的舌下免疫療法薬
(舌下)
スギ抗原による
アレルギー性鼻炎
日本:フェーズⅡStallergenes社
(フランス)
自社
S-488210がんペプチドワクチン
(注射)
頭頸部がん欧州:フェーズⅠ/Ⅱオンコセラピー・サイエンス社(日本)自社
S-222611HER2/EGFRデュアル阻害薬
(経口)
悪性腫瘍欧州:フェーズⅠ/Ⅱ自社自社


開発No.
(一般名)
薬効
(剤型)
適応症ステージ起源開発
S/GSK1265744 LAP*
(cabotegravir)
インテグラーゼ阻害薬
(注射)
HIV感染症(治療及び予防)米国:フェーズⅡShionogi-ViiV Healthcare社ViiV Healthcare社
(英国)
S-0373非ペプチド型TRHミメティック
(経口)
脊髄小脳変性症日本:フェーズⅢ自社キッセイ薬品(日本)
Janssen/シオノギ β-セクレターゼ阻害薬β-セクレターゼ阻害薬
(経口)
アルツハイマー病グローバル:フェーズⅡ/Ⅲ自社Janssen Pharmaceuticals社
(米国)
*: Long acting parenteral formulation


一般名
[製品名]
薬効
(剤型)
適応症ステージ起源開発
オキシコドン塩酸塩水和物
[オキシコンチン®]
アヘンアルカロイド系麻薬
(経口)
中等度から高度の慢性疼痛における鎮痛日本:フェーズⅢNapp社(英国)自社

事業等のリスク財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E00923] S1007UUS)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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