ネクセラファーマ株式会社 沿革 (2016年3月期)

年月	事項
1990年 6月	バイオ医薬品の研究開発と技術移転事業を目的として、東京都文京区に株式会社そーせいを設立
1994年 2月	本社を東京都千代田区三崎町に移転
1999年 3月	DRP(ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム)プロジェクトを発足し医薬品開発事業を本格的に開始
2000年11月	本社を東京都千代田区麹町に移転
2001年 4月	Laboratoire HRA PharmaとノルレボⓇ錠0.75mg(緊急避妊薬:開発品コードSOH-075)の導入に関する契約を締結
2002年 9月	英国にロンドン事務所を開設
2003年11月	本社を東京都千代田区一番町に移転
2004年 7月	東京証券取引所マザーズに株式を上場
2005年 6月	「委員会等設置会社」(現在は「指名委員会等設置会社」)へ移行
2005年 8月	Sosei R&D Ltd.(旧Arakis Limited、英国)を100%子会社化
2006年10月	持株会社体制へ移行し、商号をそーせいグループ株式会社に変更
2008年10月	あすか製薬株式会社とノルレボⓇ錠0.75mgの日本における販売権導出に係る基本合意書を締結
2009年 7月	本社を東京都千代田区麹町に移転
2010年 8月	株式会社アクティバスファーマを100%子会社化
2011年 2月	ノルレボⓇ錠0.75mgの国内での製造販売承認を取得
2011年 5月	Onxeo S.A.(旧BioAlliance Pharma SA)とSO-1105(口腔咽頭カンジダ症)の導入に関する契約を締結
2012年 9月	NVA237が「シーブリⓇ吸入用カプセル50μg」という製品名で国内の製造販売承認を取得(COPD治療薬としてのグリコピロニウム臭化物の世界初の承認)
2013年 5月	そーせいコーポレートベンチャーキャピタル株式会社を設立
2013年 9月	QVA149が「ウルティブロⓇ ブリーズへラーⓇ」という製品名で欧州の製造販売承認を取得(LAMA/LABA配合剤としては世界初の承認)
2014年 1月	あすか製薬株式会社に対してノルレボⓇ錠(緊急避妊薬:開発品コードSOH-075)製造販売承認を承継
2014年 2月	富士フイルムファーマ株式会社とSO-1105の販売に関する契約を締結
2014年12月	JITSUBO株式会社を子会社化
2015年 2月	Heptares Therapeutics Ltd.を100%子会社化
2015年 8月	AstraZeneca UK Limited社とがん免疫療法開発に関する提携契約を締結
2015年10月	NVA237, QVA149が米国において製造販売承認を取得
2015年11月	Teva Pharmaceutical Industries Ltd.と片頭痛治療を目指した研究開発契約を締結
2015年11月	Pfizer Inc.社と最大10種のGPCRターゲットに関する新規医薬品の戦略的提携契約を締結
2016年 4月	Allergan Pharmaceuticals International Ltd.社とアルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の開発・販売提携契約を締結

※シーブリⓇ吸入用カプセル50μg、ウルティブロⓇ吸入用カプセル、シーブリⓇブリーズへラーⓇ及びウルティブロⓇブリーズへラーⓇは、ノバルティス・インターナショナルAG(以下「ノバルティス社」)の登録商標です。