ダイト株式会社 沿革 (2018年5月期)

年月	事項
1942年6月	富山家庭薬の東南アジアへの輸出統制会社として富山県の指導のもとに富山市下木田に大東亜薬品交易統制株式会社を設立
1944年4月	商号を大東亜薬品交易株式会社に変更、中新川郡雄山町に疎開移転
1945年11月	商号を大東薬品交易株式会社に変更、射水郡小杉町に移転、家庭薬の販路を国内に求める
1947年10月	富山市桜木町に本社を移転
1948年7月	家庭薬製造許可を取得
1948年12月	商号を大東交易株式会社に変更
1949年3月	事務所・工場を新設し、配置用医薬品製造を開始する
1950年6月 1956年3月	医薬品原料卸業部門を開設し、医薬品原料の販売を開始する 大和薬品工業株式会社設立
1958年12月	セメント販売部門を開設
1963年5月	大阪市東区に大阪営業所を新設(1973年12月大阪支店に昇格、1987年8月大阪市中央区に移転)
1965年4月	東京都千代田区に東京営業所を新設(1970年9月東京支店に昇格)
1971年4月	医薬品原料の製造・開発のため研究所を富山市奥田新町に新設
1976年10月	高付加価値の医療用医薬品(後発品)の製造開始
1979年11月	GMP(注1)適合の第一製剤棟と原薬実験棟を富山市八日町に本社工場として新設し、配置用医薬品及び医療用医薬品の増産と医薬品原料の製造を開始
1980年5月	営業部門及び本社管理部門を富山市今泉に移転
1982年11月	医薬品原料の増産のため、本社工場に第一原薬棟を新設
1985年4月	本社工場に第二製剤棟を新設し、OTC医薬品(注2)の製造を開始
1985年12月	製造・開発を強化するため、新研究棟を本社工場の隣接地に新設・移転
1986年5月	バルクGMPに対応すべく原薬包装棟を新設
1987年7月	大和薬品工業株式会社を子会社化
1989年10月	本社工場に第二原薬棟を新設し、医薬品原料の新薬中間体の受託製造を開始
1991年12月	商号をダイト株式会社(現社名)に変更
1993年4月	OTC医薬品を増産するため、本社工場に第三製剤棟を新設
1999年6月	本社工場に第三原薬棟を新設
2001年5月	セメント販売部門を廃止
2001年9月	本社工場に第五製剤棟・第三物流センターを新設し、医療用医薬品の受託製造を開始
2003年3月	本社工場に第二包装棟を新設
2005年12月	本社事務所棟を本社工場の隣接地に新設・移転
2007年9月	医薬品原料の増産のため、本社工場に第五原薬棟・第五物流センターを新設
2007年10月	本社工場に第三包装棟を新設
2007年10月	大和薬品工業株式会社を株式交換により完全子会社化
2007年11月	米国イリノイ州に駐在員事務所を設置
2008年6月	Daito Pharmaceuticals America, Inc.設立(米国・駐在員事務所を廃止)
2008年10月	本社工場に第六製剤棟を新設
2010年3月	東京証券取引所市場第二部に株式を上場
2011年3月	東京証券取引所市場第一部に指定
2011年7月 2012年9月 2014年11月 2014年12月 2015年10月 2016年2月 2017年6月	本社工場に厚生棟を新設 安徽微納生命科学技術開発有限公司を子会社化(現社名)大桐製薬(中国)有限責任公司 大桐製薬(中国)有限責任公司に製剤棟を新設 高薬理活性製剤の製造・開発のため、本社工場に第七製剤棟を新設 本社工場に第六原薬棟、第三原薬包装棟を新設 本社工場に医薬品工業化プロセス研究棟を新設 本社工場に高薬理R&Dセンターを新設

(注)1.GMP
医薬品の製造をする者が守るべき内容を定めた法令に「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」があります。この「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」を指して「GMP(Good Manufacturing Practice)」と略称しております。
2.OTC医薬品
OTC医薬品とは、薬局や薬店で販売されている一般用医薬品です。英語の「Over The Counter」の略で、カウンター越しに薬を販売するかたちに由来しております。