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有価証券報告書 抜粋　ドキュメント番号: S100R4T2 (EDINETへの外部リンク)

有価証券報告書抜粋 ＤｅｌｔａーＦｌｙ　Ｐｈａｒｍａ株式会社 沿革 (2023年3月期)

提出会社の経営指標等メニュー事業の内容

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年月事項
2010年12月「安心して家族のがん患者に勧められる治療法の提供」を目的として、徳島県徳島市に
Delta-Fly Pharma㈱を設立
2012年4月東京都千代田区に東京事務所を開設
2012年10月抗がん剤候補化合物DFP-10917の米国での第1相試験(対象:再発・難治性急性骨髄性白血病)を開始
2013年4月㈱ヤクルト本社に対し、当社が保有する抗がん剤候補化合物の日本国内における開発商業化権に関するオプション権付与契約を締結
2014年7月抗がん剤候補化合物DFP-11207の米国での第1相試験(対象:固形がん)を開始
2015年2月DFP-10917の米国での第2相試験(対象:再発・難治性急性骨髄性白血病)を開始
2016年5月東京都中央区に東京事務所を移転
2017年3月日本新薬㈱との間で、抗がん剤候補化合物DFP-10917の日本における独占的ライセンス契約を締結
2018年3月三洋化成工業㈱との間で、ドラッグデリバリーシステムを用いた新規抗がん剤における共同研究開発契約を締結
2018年10月東京証券取引所マザーズに株式を上場
2020年3月日本ケミファ㈱との間で、抗がん剤候補化合物DFP-17729の日本における独占的ライセンス契約を締結
2022年3月日本ケミファ㈱との間で、抗がん剤候補化合物DFP-14323の日本における独占的ライセンス契約を締結
2022年4月東京証券取引所の市場区分の見直しによりマザーズ市場からグロース市場へ移行

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このコンテンツは、EDINET閲覧（提出）サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E34318] S100R4T2)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート（以下、本レポート）です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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