シェア: facebook でシェア twitter でシェア google+ でシェア

有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100ET95

有価証券報告書抜粋 マルホ株式会社 研究開発活動 (2018年9月期)


事業等のリスクメニュー株式の総数等

当社グループは、皮膚疾患に関するニーズに幅広く対応することを目指し、創意的な研究開発活動を行っております。
当連結会計年度の研究開発費は、132億69百万円となりました。
(医薬品事業)
当連結会計年度の医薬品事業に係る研究開発費は、132億3百万円となりました。
研究の状況につきましては、医療関係者等から得られるニーズを収集・分析するとともに、アカデミアとの共同研究や製剤技術基盤の強化にも取り組んでまいりました。
開発の状況につきましては、以下のとおりであります。
M1180Bは、血行促進・皮膚保湿剤として、2018年2月15日に剤形追加の製造販売承認を取得しました。
M5180は、米国でCutanea Life Sciences, Inc.が、尋常性乾癬の治療薬として承認申請中であります。
M5210Bは、再発型単純疱疹の治療薬として、共同開発会社である旭化成ファーマ株式会社が2018年2月27日に承認申請を行いました。
M5250は、アトピー性皮膚炎に伴う痒みを対象に、国内で第Ⅲ相試験を実施中であります。
CLS001は、米国でCutanea Life Sciences, Inc.が、酒さを対象とした第Ⅲ相試験を実施中であります。
CLS006は、米国でCutanea Life Sciences, Inc.が、尋常性疣贅を対象とした第Ⅲ相試験を実施中であります。

開発パイプライン
2018年9月30日現在

開発コード予定される効能・効果剤形開発地域開発段階
M1180B皮脂欠乏症等外用剤国内2018年2月15日承認取得
M5180尋常性乾癬外用剤米国2016年6月29日承認申請
M5210B再発型単純疱疹経口剤国内2018年2月27日承認申請
M5250アトピー性皮膚炎に伴う痒み注射剤国内第Ⅲ相試験
CLS001酒さ外用剤米国第Ⅲ相試験
CLS006尋常性疣贅外用剤米国第Ⅲ相試験

(その他の事業)
当連結会計年度のその他の事業に係る研究開発費は、65百万円となりました。

事業等のリスク株式の総数等


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E30772] S100ET95)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
ご利用にあたっては、こちらもご覧ください。「ご利用規約」「どんぶり会計β版について」。