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有価証券報告書 抜粋　ドキュメント番号: S100JRLO (EDINETへの外部リンク)

有価証券報告書抜粋 株式会社キャンバス 沿革 (2020年6月期)

提出会社の経営指標等メニュー事業の内容

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年月事項
2000年 1月新規抗癌剤の研究開発を目的として愛知県豊田市に設立
2000年 9月薬剤スクリーニング法およびオリジナルペプチドTAT-S216について特許出願
2001年 1月静岡県沼津市大岡の静岡県沼津工業技術センター付設インキュベーション施設内に研究所を開設
2002年 3月科学顧問会議(SAB)を組成
2002年 4月本社および研究所を静岡県沼津市通横町に移転
動物実験施設を静岡県沼津工業技術センター内に開設
2003年 1月オリジナルペプチドTAT-S216を最適化した抗癌剤候補化合物CBP501について特許出願
2003年 6月当社の薬剤スクリーニング法によって見出された抗癌剤候補低分子化合物CBS2400シリーズについて特許出願
2005年 2月米国食品医薬品局(FDA)よりCBP501の臨床第1相試験開始のためのIND申請を承認
2005年 4月米国特許庁および欧州特許庁より薬剤スクリーニング法にかかる特許を取得
2005年 5月CBP501の臨床第1相試験を米国で開始
2006年 2月米国特許庁よりCBP501にかかる特許を取得
2006年 4月米国特許庁よりCBS2400シリーズにかかる特許を取得
2006年10月CBP501と細胞傷害性抗癌剤シスプラチンの併用による臨床第1相試験を米国で開始
2007年 3月CBP501とそのバックアップ化合物について、武田薬品工業株式会社と共同事業化契約を締結
2008年 4月当社の薬剤スクリーニング法によって見出された抗癌剤候補低分子化合物CBS9100シリーズについて特許出願
2008年 5月CBP501・シスプラチン・細胞傷害性抗癌剤ペメトレキセドの3剤併用臨床第1相試験を米国で開始
2008年11月CBP501・シスプラチン・ペメトレキセドの3剤併用臨床第2相試験(対象:悪性胸膜中皮腫)を米国で開始(2012年11月終了)
2009年 6月CBP501・シスプラチン・ペメトレキセドの3剤併用臨床第2相試験(対象:非小細胞肺癌)を米国で開始(2013年7月終了)
2009年 9月東京証券取引所マザーズ市場に株式上場
2010年 6月CBP501とそのバックアップ化合物にかかる武田薬品工業株式会社との共同事業化契約を解消
2010年 9月本社・研究所・動物実験施設を静岡県沼津市大手町に移転・集約
2011年12月米国特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得
2014年12月CBS9106について、Stemline Therapeutics, Inc.(以下「Stemline社」)とライセンス契約(日本・中国・台湾・韓国を除く。2018年8月に修正)を締結
2015年10月米国特許庁よりCBP501にかかる用途特許を取得
欧州特許庁よりCBS9106にかかる特許を取得
2016年 5月CBS9106、臨床第1相試験(対象:固形癌)を米国で開始
2017年 6月富士フイルム株式会社と共同研究契約を締結
2017年10月CBP501・シスプラチン・免疫チェックポイント阻害抗体ニボルマブの3剤併用臨床第1b相試験を米国で開始
2018年 8月CBS9106についてStemline社とのライセンス契約を修正し、対象地域を日本・中国・台湾・韓国を含む全世界に拡大
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このコンテンツは、EDINET閲覧（提出）サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E23487] S100JRLO)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート（以下、本レポート）です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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