株式会社スリー・ディー・マトリックス 沿革 (2021年4月期)

当社は、米国Massachusetts Institute of Technology(マサチューセッツ工科大学、以下「MIT」という。)のShuguang Zhang博士の発明による自己組織化ペプチド技術による医療機器の開発・製造・販売を目的として、2004年5月に設立されました。それに先立って、米国3-D Matrix,Inc.(現連結子会社)が、MIT発のバイオベンチャーとして2001年に設立され、本技術の事業化を目指してMITから本技術に関する特許の専用実施権を得ております。
当社は、設立後の2004年10月に米国3-D Matrix,Inc.との間でLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結し、本技術に関する特許の実施権の再許諾を受けております。その後、2007年10月に米国3-D Matrix,Inc.を当社の完全子会社としております。
また、当社は本技術を応用したパイプラインの探索・研究を行っておりましたが、研究試薬としてPuraMatrix製品の販売を開始し、吸収性局所止血材をはじめとした各パイプラインの製品化に具体的に取り組むに至っております。
なお、以下本報告書において使用される専門用語につきましては、(*)印を付けて「第1 企業の概況 3 事業の内容」の末尾に用語解説をしております。

年月	事項
2001年5月	MIT発のバイオベンチャーとして米国において3-D Matrix,Inc.(現連結子会社)設立
2003年4月	米国3-D Matrix,Inc.が、自己組織化ペプチド(*)に係る特許権を保有しているMITとの間で、その専用実施権(再許諾権付)の許諾を受けるライセンス契約「Exclusive Patent License Agreement」を締結
2004年5月	自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として東京都千代田区三番町に㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパンを設立
2004年10月	米国3-D Matrix,Inc.との間で、自己組織化ペプチドに係る特許の実施権の再許諾を受ける「LICENSE AND SUPPLY AGREEMENT」を締結(注)
	米国3-D Matrix,Inc.が研究機関等と締結した研究試薬無償供給契約を当社と当該研究機関等との間の契約に移管し、PuraMatrix製品(*)の無償供給を開始
2005年4月	本社を東京都千代田区麹町に移転
2007年10月	米国3-D Matrix,Inc.を子会社化
2008年2月	Becton, Dickinson and Companyと「SUPPLY AGREEMENT」を締結し、研究試薬用途におけるPuraMatrix製品(RADA16)の全世界における独占販売権を許諾
2008年3月	商号を㈱スリー・ディー・マトリックスに変更
2008年10月	自己組織化ペプチドの吸収性局所止血材としての適用方法に関して特許出願
2009年4月	伊藤忠ケミカルフロンティア㈱とペプチド原材料の調達、製品製造の業務委託先選定、販売提携先選定の助言、協力、支援等について「業務提携契約」を締結
2010年8月	第一種医療機器製造販売業許可を取得
2010年9月	韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDと「PARTNERSHIP AGREEMENT」を締結し、吸収性局所止血材の韓国における独占販売権を許諾
	台湾Excelsior Medical Co.,Ltd.と「LICENSE AGREEMENT」を締結し、吸収性局所止血材の台湾における独占的開発・製造及び販売権を許諾
2011年7月	米国3-D Matrix,Inc.が、歯槽骨再建材について、FDAからIDEの承認を取得
2011年10月	大阪証券取引所(現東京証券取引所)JASDAQ(グロース)に株式を上場。
2011年11月	国立がん研究センターと当社の共同プロジェクト「RPN2標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」が2011年度厚生労働省科学研究費補助金の課題として採択
2012年4月	フランス共和国リヨン市に、当社100%出資の子会社として3-D Matrix Europe SAS.を設立
2012年10月	シンガポール共和国に、当社100%出資の子会社として3-D Matrix Asia Pte. Ltd.を設立
	医療機器の品質マネジメントシステムのための国際標準規格「ISO13485」を取得
2013年5月	シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、インドネシアPT. Teguhsindo Lestaritamaと吸収性局所止血材のインドネシアにおける独占販売権許諾契約を締結
2014年1月	フランス子会社3-D Matrix Europe SASが、CEマーキングの指令適合の認証を取得
2014年6月	ブラジル連邦共和国サンパウロ市に、当社グループ100%出資の子会社として3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda.を設立

年月	事項
2014年9月	中華人民共和国北京市に、当社グループ100%出資の子会社として北京立美基投資咨詢有限公司を設立
2015年2月	米国において創傷治癒材の市販前届出510(k)承認を取得
2015年4月	インドネシア共和国における吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
2015年7月	オランダ王国ホーフドルプ市に、当社グループ100%出資の子会社として、3-D Matrix EMEA B.V.を設立
	シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、韓国Daewoong Pharmaceutical Co.LTDと吸収性局所止血材のASEAN地域における独占販売権許諾契約を締結 コロンビアにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
2015年11月	ブラジルにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
2016年1月	オーストラリアにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得 タイにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
2016年2月	フランス子会社3-D Matrix Europe SASが、Genelife S.Aと吸収性局所止血材のメキシコ における販売権許諾契約を締結 メキシコにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得
2017年4月	中国でのライセンス許諾契約を締結
	日本における吸収性局所止血材の治験計画届出書をPMDAに提出
2018年10月	欧州における吸収性局所止血材「PuraStat」の後出血予防材の適応追加の承認の取得
2019年1月	カナダにおける吸収性局所止血材「PuraStat」の医療機器製品登録承認を取得
2019年4月	耳鼻咽喉科領域の癒着防止材兼止血材「PuraSinus」の米国での製造販売承認を取得
2019年6月	FUJIFILM Europe B.V.と消化器内視鏡手技向け「PuraStat」の欧州全域における独占販売契約を締結
2019年9月	オーストラリアにおける吸収性局所止血材「PuraStat」の後出血予防材の適応追加の承認の取得
2019年10月	日本における吸収性局所止血材の製造販売承認申請をPMDAに提出
2020年7月	日本における吸収性局所止血材の日本での製造販売承認を取得
2020年9月	医薬品販売業許可を取得
2020年10月	欧州において次世代止血材の治験計画届を提出
2020年12月	日本における粘膜隆起材の製造販売承認申請をPMDAに提出
2021年1月	米国における吸収性局所止血材の承認申請をFDAに提出
2021年3月	高度管理医療機器販売業・貸与業許可を取得

(注) 当社及び米国3-D Matrix,Inc.は、2007年10月の米国3-D Matrix,Inc.の当社子会社化に伴い、2009年4月に当該契約について必要な改訂を行っております。