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有価証券報告書 抜粋　ドキュメント番号: S100QHG2 (EDINETへの外部リンク)

有価証券報告書抜粋 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 沿革 (2022年12月期)

提出会社の経営指標等メニュー事業の内容

前期次期
年月概要
1999年2月医薬品研究開発を目的とした、有限会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所を愛知県名古屋市に設立(資本金5,000千円)
2002年9月興和株式会社とK-134(閉塞性動脈硬化症)の開発及び実施契約、K-115(緑内障・高眼圧症)の開発及び実施契約を締結
2004年11月有限会社より株式会社へ組織変更(資本金10,000千円)
2006年12月国立大学法人三重大学と産学官連携講座共同研究契約を締結し、同大学内に「臨床創薬研究学講座」を開設
2009年10月ジャスダック証券取引所NEO(現 東京証券取引所 グロース市場)に株式上場
2013年3月わかもと製薬株式会社と日本におけるH-1129(緑内障・高眼圧症)の独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結
2013年10月K-115(緑内障・高眼圧症)の国内製造販売承認申請
2014年12月グラナテック®点眼液0.4%(開発コード:K-115、一般名:リパスジル塩酸塩水和物)(緑内障・高眼圧症)の国内上市
2015年6月眼科用治療剤の日本における独占的実施権を取得する導入契約を締結(開発コード:DW-1001)
2015年11月日本革新創薬株式会社を連結子会社化
2017年4月BBG250を含有する眼科手術補助剤にかかる事業の譲受(開発コード:DW-1002)
2018年3月H-1337(緑内障・高眼圧症)の米国第Ⅰ相/前期第Ⅱ相臨床試験開始
2019年8月リパスジル塩酸塩水和物(フックス角膜内皮変性症)の米国第Ⅱ相臨床試験のIND申請(治験許可申請)(開発コード:K-321)
2019年9月H-1129(緑内障・高眼圧症)の開発中止
2019年12月ロート製薬株式会社とDW-1001の日本における独占的実施権を許諾するライセンス契約を締結
2020年2月緑内障治療剤の配合剤(リパスジル塩酸塩水和物とブリモニジン酒石酸塩)の国内第Ⅲ相臨床試験開始(開発コード:K-232)
2020年4月DW-1002(製品名:TissueBlue™)(内境界膜染色)の米国上市
株式会社メドレックスと神経疼痛治療薬 DW-5LBT の共同開発契約締結
2020年8月DW-5LBT(帯状疱疹後の神経疼痛)の米国承認申請
2021年11月K-232(緑内障・高眼圧症)の国内製造販売承認申請
2022年3月DW-1001の国内第Ⅰ相臨床試験開始
2022年6月アクチュアライズ株式会社と再生医療用細胞製品DWR-2206(水疱性角膜症)の共同開発契約締結
2022年8月K-321(フックス角膜内皮変性症)の米国第Ⅲ相臨床試験開始
2022年12月
グラアルファ®配合点眼液(開発コード:K-232)(緑内障・高眼圧症)の国内上市
H-1337(緑内障・高眼圧症)の米国後期第Ⅱ相臨床試験開始
前期次期

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このコンテンツは、EDINET閲覧（提出）サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E22024] S100QHG2)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート（以下、本レポート）です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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