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有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100DE8O

有価証券報告書抜粋 あすか製薬株式会社 研究開発活動 (2018年3月期)


事業等のリスクメニュー株式の総数等

研究開発につきましては、重点領域である内科・産婦人科・泌尿器科領域を中心とした創薬研究および臨床開発を推進するとともに、導出入活動および事業提携戦略も積極的に展開しております。
選択的プロゲステロン受容体調節剤CDB-2914(ウリプリスタル)は、2017年10月に子宮筋腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験を開始いたしました。また、開発加速化を図ることを目的として、2017年12月にA&M医薬開発合同会社との間で共同開発契約を締結いたしました。
難吸収性抗菌薬L-105(リファキシミン)は、効能追加に必要な臨床試験の準備中でありましたが、2018年4月より第Ⅰ相臨床試験を開始しております。
なお、当連結会計年度において、2017年12月に米国TesoRx Pharma LLCとの間で、新規経口テストステロン剤「TSX-011」(旧開発コード:THG-1001)の日本における開発および販売に関する独占的な提携契約について、新たにテリトリーとして東南アジア諸国を加える等の変更を加えた修正提携契約を締結いたしました。
なお、当連結会計年度の研究開発費総額は、40億5千5百万円であります。

事業等のリスク株式の総数等


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E00929] S100DE8O)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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