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有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100OAJT (EDINETへの外部リンク)

有価証券報告書抜粋 JCRファーマ株式会社 研究開発活動 (2022年3月期)


事業等のリスクメニュー株式の総数等

当社グループにおきましては、医薬品事業において、長年にわたり培ってきたバイオ技術および細胞培養技術を基礎として、小児領域を中心とした難病や希少疾病の分野における革新的な医薬品、再生医療等製品の研究開発に取り組んでおります。
当連結会計年度における研究開発費の総額は7,175百万円(前連結会計年度5,360百万円)、対売上高比14.0%(前年実績17.8%)となりました。

なお、2022年6月1日現在の医薬品の研究開発状況は下記のとおりであります。
開発番号
(一般名)(製品名)
適応症等開発段階備考
JR-141
(血液脳関門通過型遺伝子組換え
イズロン酸-2-スルファターゼ)
(イズカーゴ®点滴静注用10mg)
ムコ多糖症Ⅱ型
(ハンター症候群)
ブラジル:
製造販売承認申請
酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
グローバル:
臨床第3相試験
JR-171ムコ多糖症Ⅰ型
(ハーラー症候群等)
グローバル:
臨床第1/2相試験
酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
J-MIG System®採用
(血液脳関門通過型遺伝子組換え
α-L-イズロニダーゼ)
JR-162ポンペ病前臨床酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
(J-Brain Cargo®適用遺伝子組換え
酸性α-グルコシダーゼ)
JR-441ムコ多糖症ⅢA型
(サンフィリッポ
症候群A型)
前臨床酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
(血液脳関門通過型遺伝子組換え
へパランN-スルファターゼ)
JR-443ムコ多糖症Ⅶ型
(スライ症候群)
前臨床酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
(血液脳関門通過型遺伝子組換え
β-グルクロニダーゼ)
JR-446ムコ多糖症ⅢB型
(サンフィリッポ症候群B型)
前臨床酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
(血液脳関門通過型遺伝子組換え
α-N-アセチルグルコサミニダーゼ)
JR-479GM2ガングリオシドーシス
(テイ・サックス病、サンドホフ病)
前臨床酵素補充療法
J-Brain Cargo®採用
(血液脳関門通過型遺伝子組換え
β‐ヘキソサミニダーゼA)
JR-401XSHOX異常症における低身長症臨床第3相試験グロウジェクト®適応拡大
(遺伝子組換えソマトロピン)
JR-142小児成長ホルモン分泌不全性低身長症臨床第2相試験J-MIG System®採用
(遺伝子組換え持続型成長ホルモン)
JR-031HIE新生児低酸素性虚血性脳症臨床第1/2相試験テムセル®HS注適応拡大
再生医療等製品
(ヒト間葉系幹細胞)

事業等のリスク株式の総数等


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E00973] S100OAJT)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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