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有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100TWYP (EDINETへの外部リンク)

有価証券報告書抜粋 株式会社レナサイエンス 沿革 (2024年3月期)


提出会社の経営指標等メニュー事業の内容


年月概要
2000年2月神奈川県横浜市に株式会社レナサイエンスを設立
2002年10月2002年度大学発事業創出実用化研究開発事業(経済産業省)(注)1に採択され、学校法人東海大学に委託して研究を実施
2003年4月国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)における事業創出実用化研究開発事業において「PAI-1(*1)阻害薬のリード化合物」を発見
2005年10月2005年度大学発事業創出実用化研究開発事業(NEDO)に採択。産学連携事業を推進(「血栓症、冠動脈疾患治療薬としてのPAI-1阻害薬の開発」)。PAI-1阻害薬の特許を出願
2007年10月カルボニルストレス(*2)性統合失調症の治療及び検査に関するピリドキサミン(*3)の特許を学校法人東海大学、財団法人東京都医学研究機構(現 公益財団法人東京医学総合研究所)、当社の共同で出願。臨床試験に向けて研究を開始
2010年12月株式会社プロジェクトPM(特別目的会社/子会社)を設立し、カルボニルストレス性統合失調症の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験(*4))を開始
2011年10月カルボニルストレス性統合失調症の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を実施。本治験は2012年11月に終了し、POC(*5)を取得
2012年10月国立研究開発法人科学技術振興機構(JST)のA-STEP(注)2に採択(PAI-1阻害薬に基づく造血幹細胞(*6)移植での造血機能改善薬)
2013年4月国立大学法人東北大学と共同研究に関する包括契約を締結
2014年10月JSTのA-STEPに採択(新規PAI-1阻害薬による慢性骨髄性白血病(CML)根治の作用機序解明)
2014年12月国立大学法人東北大学と株式会社プロジェクトPM間でPAI-1阻害薬を用いたがん根治薬の治験に関する共同研究契約を締結
2016年10月米国Eirion Therapeutics, Inc.と皮膚科用薬(育毛を含む)の開発に関するライセンス契約を締結
2017年8月慢性骨髄性白血病の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2017年8月学校法人順天堂と極細内視鏡の医師主導治験について共同研究契約を締結
2018年1月極細内視鏡の医師主導治験を開始
2018年1月当社子会社株式会社プロジェクトPMを吸収合併
2018年6月自閉スペクトラム症の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2019年8月慢性骨髄性白血病の後期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2019年12月あすか製薬株式会社とピリドキサミンの月経前症候群(PMS)/月経前不快気分障害(PMDD)におけるライセンス契約に関するオプション契約を締結
2019年12月国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)(*7)の医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)に採択(精神症状を伴う月経前症候群(PMS)及び月経前不快気分障害(PMDD))
2020年5月米国Baxter Healthcare Corporationと極細内視鏡のライセンス契約を締結
2020年6月AMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(分担)に採択(新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害治療薬の前期第Ⅱ相試験)
2020年7月チェスト株式会社と呼吸機能検査診断プログラム医療機器の共同開発及び事業化に関する契約を締結
2020年10月新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害の前期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始(日・米・トルコ)
2020年12月月経前症候群/月経前不快気分障害の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2020年12月第一三共株式会社と呼吸器疾患領域におけるRS5614のオプション権付優先交渉権に関する契約書を締結
2021年3月AMEDの新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業(分担)に採択(新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害治療薬の後期第Ⅱ相試験)
2021年5月ニプロ株式会社と維持血液透析医療支援システム開発に関する共同研究契約を締結
2021年5月悪性黒色腫第Ⅱ相試験についてAMED橋渡し研究プログラムシーズC(分担)に採択
2021年6月新型コロナウイルス感染症に伴う肺傷害の後期第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始(日本)
2021年7月悪性黒色腫の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2021年9月東京証券取引所マザーズ市場に上場
2021年11月ニプロ株式会社と糖尿病治療支援システム開発に関する共同研究契約を締結
2021年12月東京医科歯科大学と更年期障害治療薬に関する共同研究契約締結
2022年1月東北大学レナサイエンスオープンイノベーションラボ(TREx)を開設
2022年3月AMEDの革新的がん医療実用化研究事業(分担)に採択(慢性骨髄性白血病)
2022年4月東京証券取引所の市場区分見直しに伴い、東京証券取引所グロース市場に移行


年月概要
2022年4月AMEDの医工連携イノベーション推進事業(開発・事業化事業)に採択(糖尿病治療支援)
2022年8月慢性骨髄性白血病の第Ⅲ相試験(医師主導治験)を開始
2022年9月株式会社ハイレックスコーポレーション及びその子会社である株式会社ハイレックスメディカルとプログラム医療機器に関する共同研究契約を締結
2022年11月NECソリューションイノベータ株式会社(NES)とプログラム医療機器の開発に関する基本合意書を締結
2022年12月ディスポーザブル極細内視鏡の薬事承認を取得
2023年2月AMEDの医療機器開発推進研究事業(分担)に採択(維持血液透析医療支援システム開発)
2023年3月AMEDの難治性疾患実用化研究事業(分担)に採択(全身性強皮症に伴う間質性肺疾患)
2023年4月広島大学レナサイエンスオープンイノベーションラボ(HiREx)を開設
2023年6月京都大学・第一三共株式会社と肺疾患治療薬に関する共同研究契約を締結
2023年6月日本電気株式会社(NEC)と人工知能の医療応用に関する共同研究契約を締結
2023年6月悪性黒色腫(メラノーマ)治療におけるRS5614とニボルマブとの併用の安全性・有効性を検討する第Ⅱ相医師主導治験結果を取得
2023年6月チェスト株式会社との呼吸機能検査診断AIに関するライセンス契約に基づくマイルストーン受領
2023年6月米国 Eirion Therapeutics, Inc.社のライセンス契約におけるオプション権行使
2023年9月非小細胞肺がん治療薬の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2023年10月全身性強皮症に伴う間質性肺疾患治療薬の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2023年10月皮膚血管肉腫治療薬の第Ⅱ相試験(医師主導治験)を開始
2023年12月東レ・メディカル株式会社と透析装置搭載型AIの共同開発契約を締結
2024年2月精神症状を伴う月経前症候群/月経前不快気分障害患者に対するRS8001(ピリドキサミン)の第Ⅱ相医師主導治験における最終症例の治療終了
2024年3月ニプロ株式会社と維持血液透析支援AIの事業化に向けたシステム開発に関する共同開発契約締結

(注) 1.大学等における研究成果を活用して、民間事業者と大学等が連携して行う実用化研究を助成する制度。
2.「A-STEP」研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(Adaptable and Seamless Technology Transfer Program through Target-driven R&Dの略)
なお、「第一部 企業の概況 3.事業の内容」において「*」を付している用語について、同項末尾に用語解説を掲示しております。

提出会社の経営指標等事業の内容


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E36825] S100TWYP)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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