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有価証券報告書 抜粋 ドキュメント番号: S100G820

有価証券報告書抜粋 あすか製薬株式会社 研究開発活動 (2019年3月期)


事業等のリスクメニュー株式の総数等

研究開発につきましては、重点領域である内科・産婦人科・泌尿器科領域を中心とした創薬研究および臨床開発を推進すると共に、導出入活動および事業提携戦略も積極的に展開しております。
甲状腺ホルモン静注液AKP-015(レボチロキシンナトリウム)は、臨床試験を終了し、本年2月に製造販売承認を申請しました。
選択的プロゲステロン受容体調節剤CDB-2914(ウリプリスタル)は、現在、子宮筋腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験を実施中であり、2019年度中の製造販売承認申請を予定しております。
GnRHアンタゴニストTAK-385(レルゴリクス)は、武田薬品工業株式会社から導入し、本年3月に子宮筋腫治療薬として発売しましたが、効能追加として子宮内膜症を対象とした第Ⅲ相臨床試験を本年5月に開始しました。
新規アンドロゲン受容体モジュレーターAKP-009は、本年4月に第Ⅰ相臨床試験を終了し、現在、前立腺肥大症を対象とした第Ⅱ相臨床試験を準備中であります。
なお、産官学とのオープンイノベーションの推進等による創薬機能の強化を目的として、現在川崎市高津区に構える川崎研究所を湘南ヘルスイノベーションパークへ移転することを決定いたしました。2019年度から移転を開始し、2020年度前半までに全面移転することを予定しております。
なお、当連結会計年度の研究開発費総額は、4,493百万円であります。

事業等のリスク株式の総数等


このコンテンツは、EDINET閲覧(提出)サイトに掲載された有価証券報告書(文書番号: [E00929] S100G820)をもとにシーフル株式会社によって作成された抜粋レポート(以下、本レポート)です。有価証券報告書から該当の情報を取得し、小さい画面の端末でも見られるようソフトウェアで機械的に情報の見栄えを調整しています。ソフトウェアに不具合等がないことを保証しておらず、一部図や表が崩れたり、文字が欠落して表示される場合があります。また、本レポートは、会計の学習に役立つ情報を提供することを目的とするもので、投資活動等を勧誘又は誘引するものではなく、投資等に関するいかなる助言も提供しません。本レポートを投資等の意思決定の目的で使用することは適切ではありません。本レポートを利用して生じたいかなる損害に関しても、弊社は一切の責任を負いません。
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